Kỹ năng sống

Phát hiện ung thư hiếm gặp xâm lấn bàng quang sau nhiều lần phẫu thuật

Tóm tắt:
  • Người phụ nữ 48 tuổi bị mắc sarcoma mô bào sau một năm điều trị không hiệu quả.
  • Chị đã trải qua nhiều thủ thuật và phẫu thuật liên quan đến hệ tiết niệu.
  • Các bác sĩ phát hiện hai khối u trong lần mổ khẩn cấp tại Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương.
  • Sarcoma mô bào là loại ung thư rất hiếm, khó chẩn đoán và dễ nhầm lẫn với các bệnh khác.
  • Phát hiện sớm và điều trị đúng cách có thể mang lại cơ hội chữa khỏi cho người bệnh.

Người phụ nữ 48 tuổi quê Thái Bình từng điều trị tại nhiều bệnh viện vì đau bụng kéo dài, sốt cao và bất thường hệ tiết niệu. Ban đầu, chị được chẩn đoán ứ nước bể thận, theo dõi áp xe niệu quản.

Các bác sĩ thực hiện nhiều thủ thuật và phẫu thuật như mổ nội soi bóc áp xe, đặt ống JJ niệu quản trái và mổ mở tạo hình niệu quản do biến chứng thủng.

Tháng 9/2024, chị tiếp tục sốt cao liên tục 40-41°C, bí tiểu, nhiễm trùng tiết niệu nặng không đáp ứng kháng sinh.

Chị chuyển đến Bệnh viện Bệnh Nhiệt đới Trung ương trong tình trạng nhiễm khuẩn huyết, đau tăng vùng bụng dưới. Kết quả siêu âm và chụp CT phát hiện khối tổn thương kích thước lớn sát thành bàng quang và vùng hố chậu trái. Bác sĩ nghi ngờ có khối u nên quyết định mổ mở khẩn cấp để làm rõ nguyên nhân.

Trong ca phẫu thuật kéo dài hai giờ, các bác sĩ phát hiện hai khối u: một ở buồng trứng trái, một nằm sau tử cung và đã xâm lấn thành bàng quang. Cả hai khối cùng tử cung được cắt bỏ triệt để. Sau mổ, sức khỏe bệnh nhân dần ổn định, vết mổ khô tốt, được chỉ định hóa trị tiếp theo.

Bác sĩ chăm sóc sức khoẻ cho người bệnh ung thư. (Ảnh: BVCC)

Bác sĩ chăm sóc sức khoẻ cho người bệnh ung thư. (Ảnh: BVCC)

Tuy nhiên, điều bất thường chỉ được phát hiện khi các mẫu bệnh phẩm gửi đi giải phẫu. Sau ba lần phân tích, nhiều cuộc hội chẩn liên viện và hội chẩn quốc tế, các bác sĩ mới xác định chị mắc dạng ung thư vô cùng hiếm gặp: sarcoma mô bào (Histiocytic Sarcoma – HS).

Bác sĩ Vũ Xuân Ngọc, phụ trách Khoa Giải phẫu bệnh học, cho biết HS là dạng ung thư rất hiếm, liên quan đến các bệnh ác tính về máu hoặc u tế bào mầm, tỷ lệ mắc chỉ khoảng 0,17 ca trên một triệu người.

“Đây là bệnh lý rất phức tạp, dễ nhầm lẫn với lymphoma, ung thư biểu mô kém biệt hóa, sarcoma hoặc viêm mô bào X. Vì vậy, cần phân tích hình thái kỹ lưỡng, làm các xét nghiệm miễn dịch đặc hiệu để chẩn đoán chính xác”, bác sĩ Ngọc nói.

HS có thể xuất hiện ở bất kỳ cơ quan nào trong cơ thể, triệu chứng rất đa dạng nên thường bị chẩn đoán nhầm. Trong trường hợp trên, nếu không kiên trì điều trị và phẫu thuật tìm đến tận gốc tổn thương, căn bệnh này có thể tiếp tục bị bỏ sót.

Nếu được phát hiện và điều trị sớm, người mắc sarcoma mô bào vẫn có cơ hội điều trị hiệu quả, đặc biệt khi bệnh chưa di căn rộng. Đây là một trong số ít trường hợp tại Việt Nam được chẩn đoán chính xác, nhờ phối hợp nhiều chuyên khoa và hội chẩn quốc tế.

Các tin khác

Giá vàng thế giới tăng cao kỷ lục

Giá vàng tăng vọt lên mức cao kỷ lục, chạm mốc quan trọng 3.500 USD/ounce. Giới đầu tư tìm đến vàng là nơi trú ẩn an toàn giữa lúc Tổng thống Mỹ Donald Trump chỉ trích Chủ tịch Cục Dự trữ Liên bang Mỹ Jerome Powell.

Tỷ phú Elon Musk lại nhận tin buồn

Sự sụt giảm mạnh về doanh số, lo ngại từ nhà đầu tư về hình ảnh thương hiệu và tác động từ chính trị đang phủ bóng lên tương lai của hãng xe điện Tesla.

Thị trường có đang thiếu vàng?

Nhiều cửa hàng vàng ở cả Hà Nội và TP.HCM đều thông báo hết vàng miếng SJC, vàng nhẫn trơn các loại, vậy có phải thị trường đang khan hiếm vàng?

Ngân hàng Lộc Phát (LPBank) bổ nhiệm ông Nguyễn Hoàng Hải làm Phó Tổng Giám đốc kiêm Giám đốc Khối Vận hành

Ngân hàng Lộc Phát (LPBank) vừa công bố quyết định bổ nhiệm ông Nguyễn Hoàng Hải giữ chức vụ Phó Tổng Giám đốc kiêm Giám đốc Khối Vận hành. Quyết định này nhằm kiện toàn bộ máy lãnh đạo, nâng cao năng lực quản trị và tối ưu hóa hiệu quả hoạt động, đặc biệt trong bối cảnh LPBank đang thực hiện chiến lược Tinh gọn để: Dẫn đầu hiệu quả - Vận hành xuất sắc.

Vô sinh do mắc cùng lúc 3 bệnh

Anh Tiến, 29 tuổi, bị biến chứng quai bị và bất thường vị trí tinh hoàn, đồng thời đột biến nhiễm sắc thể khiến không có tinh trùng, vô sinh.